Associazioni
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AIMAC
AIMAC
Aimac - Associazione Italiana Malati di Cancro, Parenti e Amici ODV ETS, nata nel 1997, è un Ente del Terzo Settore con personalità giuridica, iscritto il 3 marzo del 2023 nel Registro Unico Nazionale del Terzo Settore (RUNTS). Nel 2010 è stata riconosciuta dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali come Organizzazione che svolge un’attività di evidente funzione sociale sul territorio. L’Associazione assicura, lungo tutto il percorso della malattia fino al ritorno alla normalità, una “terapia informativa personalizzata” ai malati oncologici e ai familiari attraverso il Servizio nazionale di accoglienza Informazione in Oncologia (SION), un sistema multimediale integrato costituito da:
- Servizio Nazionale di Helpline (lun/ven 9.00-19.00) https://www.aimac.it/aimac-per-te/help-line Volontari di servizio civile, appositamente formati e coadiuvati da un oncologo clinico, uno psicoterapeuta e un avvocato, rispondono ai quesiti riguardanti la malattia, i trattamenti e i loro effetti collaterali, l’accesso ai benefici previsti dalle leggi in campo lavorativo, previdenziale e assistenziale; Tel 0642989570; info@aimac.it
- 50 Punti di Accoglienza e di Informazione (https://www.aimac.it/aimac-per-te/punti- informativi), in 32 città presso i maggiori centri di studio e cura dei tumori italiani nei quali prestano servizio volontari di servizio civile formati alla comunicazione in oncologia, i quali forniscono assistenza e sostegno ai malati oncologici e i loro familiari fornendo informazioni personalizzate avvalendosi del materiale informativo di Aimac
- una collana di 37 libretti https://www.aimac.it/libretti-tumore realizzati in collaborazione con gli Istituti a carattere scientifico e universitari sui principali tipi di cancro e relativi trattamenti, sugli effetti collaterali di questi e sul modo migliore per curare e convivere con la malattia.
- Il sito www.aimac.it, di pronta e facile lettura, fornisce informazioni sempre aggiornate su: tipi di cancro, trattamenti terapeutici, complicazioni e servizi di sostegno.
- Il sito www.oncoguida.it per sapere a chi rivolgersi per diagnosi, trattamenti terapeutici, sostegno psicologico, riabilitazione e assistenza, terapie del dolore e per far valere i propri diritti. Per ogni neoplasia sono anche indicati i Centri ad alto volume di attività di chirurgia oncologica
- FORUM http://forumtumore.aimac.it un luogo virtuale in cui chi affronta il cancro, come malato o come caregiver. può incontrarsi, condividere la propria esperienza, raccontarsi e confrontarsi.
- FILOS e NUTRI’, gli assistenti virtuale al servizio dei malati di cancro H24 realizzato da Aimac con la collaborazione di Fondazione IBM. Filos è un servizio H24 di risposte qualificate e personalizzate grazie all’utilizzo del cognitive computing applicato al tema dei “Diritti del malato di cancro”. Nutrì offre risposte qualificate e personalizzate grazie all’utilizzo del cognitive computing applicato al tema della “Nutrizione del malato oncologico”.
Aimac inoltre difende la dignità dei malati e delle loro famiglie, facendosi portavoce delle loro esigenze nei confronti delle istituzioni. Questa attività di advocacy ha portato all’approvazione di leggi che hanno migliorato la qualità di vita dei malati e dei loro famigliari https://www.aimac.it/diritti-del-malato. Infine, Aimac:
- assicura un percorso di formazione continua per i volontari del Servizio Civile Universale assegnati ai Punti di accoglienza e informazione, al fine di individuare il bisogno di sapere espresso e inespresso dei malati, dei caregiver e delle famiglie dei pazienti oncologici e delle persone guarite dal cancro e fornire informazioni personalizzate, corrette e aggiornate
- svolge, in collaborazione con enti e organizzazioni pubbliche e private, attività di studio e di ricerca scientifica sulle malattie neoplastiche e sulle esigenze dei malati di cancro
- idea e realizza attività e programmi di formazione, finalizzati a favorire il superamento di disagi connessi alla malattia neoplastica di carattere sociale, psicologico o materiale
- attua iniziative di ricerca, formazione e sensibilizzazione dei cittadini e degli enti pubblici sui problemi dell’emarginazione e della discriminazione dei malati di cancro, dei loro familiari e caregiver e delle persone guarite dalla malattia oncologica, promuovendo un cambiamento culturale per superare l’indotto negativo derivante dallo stigma cancro = morte.